GLARITUS

• Thành phần hoạt chất: Mỗi ống tiêm 3ml chứa 300 IU Insulin Glargine
• Thành phần tá dược: Kẽm clorid. glycerol. m-Cresol. acid hydrochloric,natri hydroxid, nước cất

• Insulin Glargine thuộc nhóm Insulin được chỉ định cho bệnh nhân đái tháo đường typs 1 hoặc tysp 2 cần Insulin để kiếm soát chứng tăng glucose máu

Liều dùng:

• Insulin Glargine tiêm dưới da một lần mỗi ngày. Thuốc này có thể được sử dụng bất cứ lúc nào trong ngày, tuy nhiên phải cũng giờ mỗi ngày. Không tiêm tĩnh mạch. Bác sĩ điều vị phải xác định và điều chỉnh theo từng người hàm lượng đường máu mong muốn, liêu dùng và thời gian dùng thuốc Insulin Glargine. Với Insulin, điều quan trọng là phải sử dụng một ống tiêm có đánh dấu liền mong muốn, vi dụ U-40. Không sử dụng ông tiêm thích hợp có thể dẫn đến sai liều, gây những vấn đề trầm trọng như chứng hạ glucose máu nặng. Insulin thường được tiễm ở thành bụng, đùi, vùng cơ mông hoặc vùng cơ delta .Mặc dù sự hấp thu insulin Glargine không khác nhau giữa những điểm tiêm, như với tất cả loại Insulin, nhưng nên xoay vòng chỗ tiềm từ chỗ này sang chỗ khác để trình tạo mô mở. Giới hạn trung bình tổng liều hàng ngày Insulin để điều trị duy tri cho những bệnh nhân đại theo đường tuyp 1 từ 0.5 đến 1.0 đvqt/kg. Ngoài ra, ở những bệnh nhân kháng Insulin, nhu cầu hàng ngày về Insulin có thể cao hơn nhiều. Ở những bệnh nhân đại theo đường týp 2, nhu cầu Insulin thấp hơn, tức là khoảng 0.3-0.6 đvqt/kg/ngày. Có thể cận phải điều chỉnh liều, nếu bệnh nhận tăng hoạt động thể chất hoặc thay đổi chế độ ăn thông thường của họ hoặc nếu cẩn nặng hoặc tới sống của những bệnh nhân này thay đổi có những trường hợp làra tăng sự nhạy cảm với chúng từng hoặc giảm glucose máu. Bất kỳ sự thay đói nào về liêu lnsulin đều phải được thực hiện một cách thận trọng và dưới sự giám sát của bác sĩ.

Đổi qua Insulin Glargine

• Liều ban đầu của Isulin Glargine phải được xác định theo từng người, tùy theo hàm lượng đường mau mong muốn. Khi chuyển từ một phác đồ điều trị bằng insulla tác dụng trung gun hoặc kéo dài qua phác đồ điều trị bằng Insulin Glargine, co thể cần phải điều chỉnh lượng và thời gian dùng nhóm thuốc insulin tác động ngon hoặc insulin tác động nhanh hoặc liều của các thuốc trị đại thảo đường. Nền giám sát sự chuyên hoa chặt chẽ trong thời gian đổi thuốc và những tuần đầu sau đe. Khi đạt được sự cải thiện trong kiểm soát chuyển hóa và tăng sự nhụy cảm với Insulin (nhu cầu insulin giảm), có thể cần phải điều chính thêm liệu Insulin Glargine và Insulin khác hoặc các thuốc chống đái tháo trong dụng uống khác trong phúc đó điều trị. Nhãn hiệu nổi tiếng quốc tế insulin Glargine cho thấy khi chuyển bệnh nhân từ NPH insulin người dùng hai lần một ngày qua Insulin Glargine một lần mỗi ngày, để làm giảm nguy cơ hạ đường máu, liều ban đầu (IU) thường được giảm gần 20% (so với tổng liều IU mỗi ngày của NPH insulin người) và được điều chỉnh theo đáp ứng của bệnh nhân

Đối tượng đặc biệt( người cao tuổi >65 tuổi)

• Ở người cao tuổi sự suy giảm chức năng thận tiến triển có thể làm giảm nhu cầu Inssulin một cách đều đặn

Người suy thận

• Ở những bệnh nhân suy thận, nhu cầu insulin có thể bị giảm do sự chuyển hóa insulin giảm.

Người suy gan

• Ở những bệnh nhân suy gan, nhu cầu insulin có thể bị giảm do khả năng tân tạo glucose giảm và chuyển hóa insulin giảm.

Sử dụng thuốc ở trẻ em

• Sự an toàn và hiệu quả của insulin glargine đã được thiết lập ở những bệnh nhi (từ 6 đến 15 tuổi) với bệnh đái tháo đường týp 1. Sự an toàn và hiệu quả của insulin glargine ở trẻ em dưới 6 tuổi bị đái tháo đường týp 1 và bệnh nhân tiêu đường týp 2 chưa được thiết lập.
• Khuyến cáo về liều lượng khi thay đổi insulin glargine ở bệnh nhân nhi (từ 6 đến 15 tuổi) với bệnh đái tháo đường týp 1 cũng giống như ở người lớn. Cũng như ở người lớn, liều insulin glargine phải được tính toán ở từng bệnh nhân nhi khoa (từ 6 đến 15 tuổi) với bệnh đái tháo đường týp 1 dựa trên nhu cầu chuyển hóa và theo dõi thường xuyên lượng đường trong máu.
• Trong báo cáo nghiên cứu lâm sàng ở nhi khoa, bệnh nhi (6 đến 15 tuổi) mắc bệnh đái tháo đường týp 1 có tỉ lệ hạ đường huyết nặng hơn đáng kể so với người lớn trong các thử nghiệm với bệnh đái tháo đường týp 1.

Cách dùng:

• Đút ống thuốc vào dụng cụ bơm như đã hướng dẫn trong hướng dẫn sử dụng dụng cụ bơm Glaritus. Trước khi đút ống bơm tiêm, kiểm tra ông thuốc sau khi tháo ra khỏi hộp có niêm phong xem có bị kết tinh, vón cục, đổi màu hay không. Nếu có bỏ đi và sử dụng ống thuốc mới
• Sau khi gắn kim, chỉnh 2 đơn vị trên thước chọn liều để đuổi không khí có thể bên trong kim tiêm.
• Rửa  tay và lau sạch vùng da định tiêm bằng cồn.
• Bằng một tay, kéo nhẹ da lên. Đâm kim vào theo hướng dẫn của bác sĩ và ấn cần của dụng cụ tiêm. Đợi 5 giây rồi rút kim ra.
• Không xoa khu vực này vì có thể làm thuốc trào ngược ra.
• Bộ kim theo cách được khuyến cáo. 

• Chứng giảm gluose máu
• Qúa mẫn với insulin